******医院拟开展以下医用耗材的遴选工作，诚邀符合条件的供应商积极参与，并根据附件1要求进行填报，提交附件1电子版资料及盖章版资质证照授权资料。
提交资料要求：(附件2）
1、所需资料：
(1）生产厂家/注册人证件资料：
营业执照、生产许可证、医疗器械生产产品登记表、医疗器械注册证（或医疗器械经营备案凭证）、厂家授权书（≥1年）、产品说明书（含技术性耗材请附彩页说明）、进口产品需提供产品报关单。
(2）经销商证件资料：
营业执照、医疗器械经营备案凭证、医疗器械经营许可证、法人对业务员的授权委托书、开票开户资料。
(3）其他：
附件1医用耗材遴选邀请公告信息报名表、保证书。
注：保证书：是指耗材的产品质量及提供资料真实性的保证。
2、提交方式：
（1）以上资料和附件1均需盖章扫描电子版在规定日期内发送到指定邮箱：******，?附件1需同时发送word文档（可电子编辑）。邮件主题和打包文件命名为“公司名称+医用耗材名”。
3、公示期：
五个工作日（2024年9月6日至2024年9月13日），请于2024年9月13日下午17:30分前提交资料。
4、相关要求和说明
（1）完整的电子版报名资料在规定日期内发送成功视为报名成功。不按公告相关要求提交资料者，将取消该次遴选资格，对不符合要求的资料，我院不再另行通知修改。
（2）电子版文件请规范命名并打包为一个文件夹再压缩，否则不予接受。
（3）电子版资料、纸质版资料均需要递交。
（4）报价均为最终报价，无二次议价及报价操作。
（5）参与遴选的产品（属医疗器械注册证管理范围）参与遴选的产品（属医疗器械注册证管理范围）必须在政府采购平台有备案，并提供交易系统药监编码/药交id、国家医保码（尚在办理过程中，不能报名）。
（6）参加企业提交的医用耗材信息表纸质版和电子版不相符合时，以电子版的为准。在医用耗材信息表电子版提交日期截止后，纸质版上内容须和电子版 内容一致（即医用耗材信息表纸质版不能随意增加耗材的品种、规格型号等）。
（7）报名单位须对其所提供的资料的真实性负责，如有作假，一经发现，立即 取消资格，在二年内禁止参与我单位的所有项目邀请。
5、联系方式：
联 系 人：黄老师
联系电话：0760-******（周一至周五：上午8:00-12:00、下午2:30-5:30）
联系地址：中山市古镇镇新兴中路125号
邮 箱：******
附件1.docx
附件2.docx
| 序号 | 耗材名称 | 耗材要求、用途 | 备注 |
| 1 | 透析机过滤器 | 用于透析用水过滤,适用于型号：dbb-exa ess 血液透析机。 | 血透室 |
| 2 | 一次性使用吸引导管 | 1、用于连接负压设备，手术中血液吸引。 2、参考规格：f30（吸引头），长度30cm | 手术室 |
| 3 | 一次性使用吸引导管 | 1、用于连接负压设备，手术中血液吸引2、参考规格：f28（带弹性），长度2.5米 | 手术室 |
| 4 | 一次性使用麻醉用针 | 1、用于各种疼痛注射治疗。 2、参考规格：0.7*90（疼痛穿刺针） | 麻醉科 |
| 5 | 可吸收性外科缝线 | 适用于普外科胃肠道缝合，泌尿外科前列腺、膀胱、肾脏手术缝合。 2、参考规格：倒刺，3-0，带针，针：圆针，1/2弧，26mm，23cm，倒刺 | 手术室 |
| 6 | 一次性使用腹壁缝合器 | 用于疝囊结扎（普外科以及泌尿外科腹腔镜疝手术） | 手术室 |
| 7 | 一次性使用皮肤缝合器 | 1、用于10cm以上头皮张力较大伤口缝合 | 神经外科 |
| 8 | 可吸收性外科缝线 | 1、用于神经外科缝合、修补硬脑膜、肌肉、帽壮腱膜及头皮。 2、参考规格：4/0、0#、2/0、3/0 | 神经外科 |
| 9 | 不可吸收外科缝线 | 1、用于神经外科缝合、修补硬脑膜、肌肉、帽壮腱膜及头皮。 2、参考规格：4/0,带针,针:圆针 双针,1/2弧,17mm,线长:90线长 | 神经外科 |
| 10 | 胃肠充盈超声造影剂 | 参考规格：50g | 超声科 |
| 11 | 持续葡萄糖监测系统 | 糖尿病患者检测血糖 | 消化内分泌科 |
| 12 | 一次性使用多通道单孔腹腔镜穿刺器 | 单孔腹腔镜手术 | 妇科 |
| 13 | 可吸收外科缝线 | 适用于单孔腹腔镜手术、免打结 | 妇科 |
| 14 | 可吸收颅骨锁 | 适用于开颅手术后和颅骨创伤后还纳固定骨瓣 | 神经外科 |
| 15 | 1、peek颅骨固定系统 2、聚醚醚酮颅骨修补系统 3、内固定系统（螺钉） | 1、适用于颅骨成形术，颅骨缺损修补术。 | 神经外科 |
| 16 | 过氧化氢低温等离子体灭菌器过氧化氢卡匣 | 适用于新华牌过氧化氢低温等离子体灭菌器（型号：ps-150x）） | 消毒供应室 |
| 17 | 过氧化氢低温等离子体灭菌器生物指示剂 | 1、适用于新华牌过氧化氢低温等离子体灭菌器（型号：ps-150x））2、0.5小时生物培养 | 消毒供应室 |
| 18 | 过氧化氢低温等离子体灭菌器化学指示卡 | 1、适用于新华牌过氧化氢低温等离子体灭菌器（型号：ps-150x）） 2、4类指示卡 | 消毒供应室 |
| 19 | 过氧化氢低温等离子体灭菌器指示胶带 | 适用于新华牌过氧化氢低温等离子体灭菌器（型号：ps-150x）） | 消毒供应室 |
| 20 | 可吸收缝合线 | 1、适用于穴位埋线 2、参考规格：3/0 | 康复科 |
| 21 | 聚维酮碘消毒液 | 1、用于眼科粘膜处消毒 2、参考规格：500ml | 手术室 |
提交资料要求：(附件2）
1、所需资料：
(1）生产厂家/注册人证件资料：
营业执照、生产许可证、医疗器械生产产品登记表、医疗器械注册证（或医疗器械经营备案凭证）、厂家授权书（≥1年）、产品说明书（含技术性耗材请附彩页说明）、进口产品需提供产品报关单。
(2）经销商证件资料：
营业执照、医疗器械经营备案凭证、医疗器械经营许可证、法人对业务员的授权委托书、开票开户资料。
(3）其他：
附件1医用耗材遴选邀请公告信息报名表、保证书。
注：保证书：是指耗材的产品质量及提供资料真实性的保证。
2、提交方式：
（1）以上资料和附件1均需盖章扫描电子版在规定日期内发送到指定邮箱：******，?附件1需同时发送word文档（可电子编辑）。邮件主题和打包文件命名为“公司名称+医用耗材名”。
3、公示期：
五个工作日（2024年9月6日至2024年9月13日），请于2024年9月13日下午17:30分前提交资料。
4、相关要求和说明
（1）完整的电子版报名资料在规定日期内发送成功视为报名成功。不按公告相关要求提交资料者，将取消该次遴选资格，对不符合要求的资料，我院不再另行通知修改。
（2）电子版文件请规范命名并打包为一个文件夹再压缩，否则不予接受。
（3）电子版资料、纸质版资料均需要递交。
（4）报价均为最终报价，无二次议价及报价操作。
（5）参与遴选的产品（属医疗器械注册证管理范围）参与遴选的产品（属医疗器械注册证管理范围）必须在政府采购平台有备案，并提供交易系统药监编码/药交id、国家医保码（尚在办理过程中，不能报名）。
（6）参加企业提交的医用耗材信息表纸质版和电子版不相符合时，以电子版的为准。在医用耗材信息表电子版提交日期截止后，纸质版上内容须和电子版 内容一致（即医用耗材信息表纸质版不能随意增加耗材的品种、规格型号等）。
（7）报名单位须对其所提供的资料的真实性负责，如有作假，一经发现，立即 取消资格，在二年内禁止参与我单位的所有项目邀请。
5、联系方式：
联 系 人：黄老师
联系电话：0760-******（周一至周五：上午8:00-12:00、下午2:30-5:30）
联系地址：中山市古镇镇新兴中路125号
邮 箱：******
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